Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Įgaliotas
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan lc 75 mg pomada intramamária para vacas em lactação
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    88.92
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminis tepalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        day
      • Pienas
        120
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51DE90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1189/01/18DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0480/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 13/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.