Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Authorised
  • Cefquinome sulfate

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Qivitan lc 75 mg pomada intramamária para vacas em lactação
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    88.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна маз
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • говеда
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        120
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51DE90
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Отговорен орган:
  • DGAV
Номер на лиценза:
  • 1189/01/18DFVPT
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • IE/V/0480/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 11/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."