Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Įgaliotas
- Carprofen
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg töflur fyrir hunda
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English100.00milligram(s)1.00Tabletė
Vaisto forma:
-
Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
- Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AE91
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
- Pateikiama tik English
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- Icelandic Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
- IS/2/06/006/03
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0188/003
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 10/06/2022
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 10/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: