Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Registrováno
- Carprofen
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg töflur fyrir hunda
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Pes
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Tableta
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Pes
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AE91
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Iceland
Popis balení:
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
- Dostupné pouze v English
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Příslušný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
- IS/2/06/006/03
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo procedury:
- IE/V/0188/003
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 10/06/2022
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Jak byla tato stránka užitečná?: