NEOPROST
NEOPROST
Registruotas
- Cloprostenol sodium
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
НЕОПРОСТ
NEOPROST
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Ožka
-
Avis
-
Kiaulė
-
Kumelė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų263.00/microgram(s)1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
-
Kumelė
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Dsm Denitrans OOD
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dsm Denitrans OOD
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
- 0022-2977
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023