NEOPROST
NEOPROST
Myönnetty
- Cloprostenol sodium
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
НЕОПРОСТ
NEOPROST
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Vuohi
-
Lammas
-
Sika
-
Hevonen (tamma)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English263.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Vuohi
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Lammas
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Sika
-
Meat and offal1day
-
-
Hevonen (tamma)
-
Meat and offal1day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QG02AD90
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Dsm Denitrans OOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Dsm Denitrans OOD
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-2977
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 14/07/2023
Updated on: 19/07/2023