Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension

Įgaliotas
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain BIO-27, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension
BioBos IBR marker live liofilizat in vehikel za suspenzijo
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • MR/V/0585/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0137/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 7/03/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 7/03/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 7/03/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.