BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension
BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension
Autorizzato
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain BIO-27, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BioBos IBR marker live, Lyophilisate for suspension
BioBos IBR marker live liofilizat in vehikel za suspenzijo
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English7.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso nasale
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- MR/V/0585/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0137/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 7/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 7/03/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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