Veterinary Medicines

RHEMOX 500 mg/g

Įgaliotas
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Broileris
  • Mėsiniai kalakutai
  • Ančių broileris
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        6
        day
    • Broileris
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Mėsiniai kalakutai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Ančių broileris
      • Meat and offal
        9
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 836487
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0236/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 28/07/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 28/07/2023
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 28/07/2023
Parsisiųsti

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.