Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen
Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
-
Fleisch und Innereien6day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien1day
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Turkey (for meat production)
-
Fleisch und Innereien5day
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Ente, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien9day
-
Eierno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Animedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 836487
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0236/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/07/2023
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
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