Veterinary Medicines

AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION

Neautorizuotas
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain 78-SKID, Inactivated
  • Vibrio ordalii, strain MSC275, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION
AQUAVAC VIBRIO IMMERSION ET INJECTION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Upėtakis
Naudojimo būdas:
  • Mirkyti
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Mirkyti
    • Upėtakis
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Upėtakis
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10BB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/5800309 9/2005
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0440/001

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.