AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION
AQUAVAC VIBRIO IMMERSION AND INJECTION
Ikke autorisert
- Vibrio anguillarum, serotype O1, strain 78-SKID, Inactivated
- Vibrio ordalii, strain MSC275, Inactivated
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bading
- ørret
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Intraperitoneal bruk
- ørret
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI10BB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
FR
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5800309 9/2005
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0440/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: