Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Įgaliotas
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 - BRSV - PI3 - BVD, liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AH
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1621
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0146/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.