RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorisé
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 - BRSV - PI3 - BVD, liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.00log2 serum neutralising unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.00log2 serum neutralising unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AH
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de fraction lyophilisée (5 doses) et de 1 flacon de fraction liquide (20 mL)
- Boîte de 1 flacon de fraction lyophilisée (25 doses) et de 1 flacon de fraction liquide (100 mL)
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1621
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0146/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 4/02/2022
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