MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Registruotas
- Tulathromycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Macrosyn 100 mg/ml Solution injectable
Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
-
Kiaulė
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai16d.
-
Pienasno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai13d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai22d.
-
Pienasno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA94
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bimeda Animal Health Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bimeda Animal Health Limited
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- BE-V571146
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0418/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
eu-puar-frv0418001-mr-rpe582-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 7/01/2026
