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Veterinary Medicines

Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Tulathromycin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Macrosyn 100 mg/ml Solution injectable
Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V571146
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0418/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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