Veterinary Medicines

ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Registruotas
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 16,65 MG/ML + 83,35 MG/ML SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LAIT
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Ėriukas
  • Veršelis
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    16.65
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    83.35
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Naminė višta
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Virbac
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Virbac
  • FC France S.A.S.
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/7769292 8/1988
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 19/07/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/10/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.