Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Euthanimal 20%

Įgaliotas
  • Pentobarbital sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Euthanimal 20%
Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен разтвор
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Suaugusi ožka (patelė)
  • Avis
  • Žirgas
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į širdį
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į širdį
    • Galvijai
    • Šuo
    • Suaugusi ožka (patelė)
    • Avis
    • Žirgas
    • Katė
    • Kiaulė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
    • Šuo
    • Suaugusi ožka (patelė)
    • Avis
    • Žirgas
    • Katė
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 0022-2351
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0177/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 20/09/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 20/09/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 20/09/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.