Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Ovlašten
- Pentobarbital sodium
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Euthanimal 20%
Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен разтвор
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intrakardijalno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English200.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrakardijalno
-
Cattle
-
Dog
-
Goat (adult female)
-
Sheep
-
Horse
-
Cat
-
Pig
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Dog
-
Goat (adult female)
-
Sheep
-
Horse
-
Cat
-
Pig
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN51AA01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Alfasan Nederland B.V.
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-2351
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- NL/V/0177/001
Dotična država članica:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 20/09/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 20/09/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 20/09/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: