Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Įgaliotas
- Dexamethasone sodium phosphate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į sąnarį
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English2.00miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į sąnarį
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienas72hour
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai2day
-
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
-
Šuo
-
Katė
-
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
-
-
Leisti į sąnario ar sausgyslės tepalinį maišelį
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai8day
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 2435/X/08 MgSzH ÁTI
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- NL/V/0284/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/09/2024
Rapidexon 2 mg.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 7/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: