Veterinary Medicines

Rapidexon 0.2% Injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rapidexon 0.2% Injection
Rapidexon 2 mg/ml injekció
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοαρτηριακή χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοαρτηριακή χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        72
        Ώρα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        72
        Ώρα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        72
        Ώρα
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        2
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QH02AB02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Food Chain Safety Office
Αριθμός άδειας:
  • 2435/X/08 MgSzH ÁTI
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0284/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2022
Κατεβάστε

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.