Veterinary Medicines

Tylovectin 200 Solution for Injection for Cattle, Goats and Pigs

Įgaliotas
  • Tylosin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.
Tylovectin 200 Solution for Injection for Cattle, Goats and Pigs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        16
        d.
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        42
        d.
      • Pienas
        108
        val.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        val.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biovet AD
Atsakinga institucija:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • Vm 30282/3013
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0323/001
Susijusios valstybės narės:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.