Veterinary Medicines

Tylovectin 200 Solution for Injection for Cattle, Goats and Pigs

Autorizat
  • Tylosin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.
Tylovectin 200 Solution for Injection for Cattle, Goats and Pigs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        108
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        108
        oră
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        108
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 30282/3013
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0323/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."