Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Neregistruotas

Phoxim

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Sprühemulsion für Legehennen

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Višta dedeklė

Naudojimo būdas:

Vartoti ant odos

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

500.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Koncentratas purškiamajai emulsijai

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Vartoti ant odos
- Višta dedeklė
  - Eggs
    
    12
    
    valandos
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    25
    
    d.
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QP53AF01

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Elanco Animal Health GmbH

Rinkodaros leidimo data:

22/01/2009

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH

Atsakinga institucija:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Registracijos numeris:

8-00786

Registracijos statuso pasikeitimo data:

14/03/2025

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0196/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 22/07/2025