Veterinary Medicines

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

Neautorizat

Phoxim

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS

ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Sprühemulsion für Legehennen

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină (găină ouătoare)

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

500.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Concentrat pentru spray, emulsie

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Găină (găină ouătoare)
  - Ouă
    
    12
    
    oră
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
  - Carne și organe
    
    25
    
    zi
    
    Remove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
    Meat and offal: 25 days after the second treatment.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP53AF01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Elanco Animal Health GmbH

Data autorizației de comercializare:

22/01/2009

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoritatea responsabilă:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numărul autorizației:

8-00786

Data modificării statusului autorizației:

14/03/2025

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0196/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 7/02/2024

Updated on: 14/03/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 22/07/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: