DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Įgaliotas
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Mėsa ir subproduktai50day
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA99
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
-
Ruminija
Available in:
-
Ruminija
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 200074
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0352/001
Susijusios valstybės narės:
-
Ruminija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Romanian (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 12/04/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: