DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Ovlašten
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS 100 mg/ml + 120 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01FA99
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Romania
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Odgovorno tijelo:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
- 200074
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- ES/V/0352/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 12/04/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?: