DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Registruotas
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Skerdiena ir subproduktai50d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA99
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Portugal Lda.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
- Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos numeris:
- 1347/01/20DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0352/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 12/11/2024
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 12/04/2023
