DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Autoriseret
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA99
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Portugal Lda.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1347/01/20DFVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- ES/V/0352/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 12/11/2024
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 12/04/2023