Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Įgaliotas
  • Ketoprofen

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
    • Žirgas
    • Kiaulė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
    • Žirgas
    • Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE03
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Luxembourg
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atsakinga institucija:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V 188/11/11/1108
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0160/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.