KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Įgaliotas
- Ketoprofen
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Galvijai
- Žirgas
- Kiaulė
-
Leisti į veną
- Galvijai
- Žirgas
- Kiaulė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AE03
Registracijos statusas:
-
Valid
Available in:
-
Luxembourg
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Atsakinga institucija:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
- V 188/11/11/1108
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0160/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 21/12/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: