KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Autorizado
- Ketoprofen
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
- Caballos
- Porcino
-
Vía intravenosa
- Bovino
- Caballos
- Porcino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AE03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Luxemburgo
Available in:
-
Luxemburgo
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
- V 188/11/11/1108
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0160/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 21/12/2023
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 21/12/2023
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 21/12/2023
Fue útil ésta página?: