Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ACEGON 50 mcg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • Gonadorelin acetate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/ml Solution injectable
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
    • Telyčia
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V 150/14/01/1860
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0158/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023
French (PDF)
Paskelbta: 14/06/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 6/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.