Acegon 50 mcg/ml Solution injectable
Acegon 50 mcg/ml Solution injectable
Authorised
- Gonadorelin acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/ml Solution injectable
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Bovin (génisse)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English50.00microgram(s)/millilitre1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovin (vache)
- Bovin (génisse)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Union Européenne
Informations supplémentaires
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Syva
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Syva S.A.U.
- Laboratorios Syva S.A.U.
Pays d’autorisation:
-
Luxembourg
Autorité responsable:
- Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Numéro de l’autorisation:
- V 150/14/01/1860
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0158/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf
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