AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
Registruotas
- Ampicillin trihydrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Avis
-
Ožka
-
Kiaulė
-
Katė
-
Šuo
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų200.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Pienas3d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai6d.Nu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
Pienas3d.
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai6d.
-
Pienas3d.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai14d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik Anglų
Registruotojas:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos numeris:
- 150339
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 20/11/2025