AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
Autorizzato
- Ampicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMPICILINA FP 200 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cai, bovine, oi, capre, porci, câini și pisici
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie14giorno
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latte3giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie6giornoNu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.
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Ovino
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carni e frattaglie14giorno
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latte3giorno
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Caprino
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carni e frattaglie6giorno
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latte3giorno
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150339
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 20/11/2025