Veterinary Medicines

Galliprant 20 mg - Tablet

Įgaliotas
  • Grapiprant
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Galliprant 20 mg - Tablet
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Austria
  • Belgium
  • Czechia
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Luxembourg
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Elanco France S.A.S
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Croatian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Czech (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Danish (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Dutch (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Latvian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Maltese (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Polish (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Romanian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Slovak (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 11/01/2024
Parsisiųsti

ema-puar-galliprant-v-4222-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 17/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.