Galliprant 20 mg - Tablet
Galliprant 20 mg - Tablet
Autorisiert
- Grapiprant
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Galliprant 20 mg - Tablet
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English20.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
Available in:
-
Belgien
-
Deutschland
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Schweden
-
Spanien
-
Tschechische Republik
-
Ungarn
-
United Kingdom (Northern Ireland)
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 11/01/2024
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Veröffentlicht am: 11/01/2024
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Veröffentlicht am: 11/01/2024
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Veröffentlicht am: 11/01/2024
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