Hallosen, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Hallosen, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Autorizzato
- Halofuginone lactate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hallosen, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Bovini (vitello appena nato)
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BX01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1266926
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 31/08/2026