Vetoryl 20 mg chewable tablets for dogs
Vetoryl 20 mg chewable tablets for dogs
Autorizzato
- Trilostane
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetoryl 20 mg chewable tablets for dogs
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Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese20.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa masticabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02CA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3307
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0514/006
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2024
Updated on: 9/07/2025
bulgaro (PDF)
Pubblicato il: 25/09/2024
Updated on: 9/07/2025
Foglio illustrativo
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bulgaro (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2025
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Pubblicato il: 10/07/2025
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Updated on: 9/07/2025
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