Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Vetoryl 20 mg chewable tablets for dogs

Autorizat
  • Trilostane

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vetoryl 20 mg chewable tablets for dogs
Vetoryl 20 mg таблетки за дъвчене за кучета
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat masticabil
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02CA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Lelypharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-3307
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0514/006
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 10/07/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 10/07/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 10/07/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 10/07/2025

ie-puar-mr-iev0514006-vetoryl-20-mg-chewable-tablets-for-dogs-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 25/09/2024
Updated on: 9/07/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."