Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizzato
  • Neomycin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
Novosol 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • quaglia
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • pernice
  • oca
  • anatra
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • quaglia
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • pernice
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • oca
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3445
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0501/001
Stati membri interessati:
Generic of: