Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorisé
  • Neomycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
Novosol 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Caille
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Perdrix
  • Oie
  • Canard
  • Poulet
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Caille
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Perdrix
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Oie
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        14
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3445
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0501/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of: