NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizzato

Neomycin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

quaglia
Suino
Bovini (vitello)
pernice
oca
anatra
polli
tacchino

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500000.00

international unit(s)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- quaglia
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
- pernice
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- oca
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- anatra
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    14
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA07AA01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Austria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

HuVepharma

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/09/2025

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Huvepharma S.A.

Autorità responsabile:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numero di autorizzazione:

842916

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/09/2025

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0501/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Malta
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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