Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Volitatud
  • Neomycin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500.000 IE/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Hühner, Schweine, Enten, Truthühner, Gänse, Wachteln und Rebhühner
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • vutt
  • siga
  • veis (vasikas)
  • põldpüü
  • hani
  • part
  • kana
  • kalkun
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees/piimas manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Suukaudne
    • vutt
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
    • põldpüü
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
    • hani
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
    • part
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • munad
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QA07AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Müügiloa hoidja:
  • HuVepharma
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Huvepharma S.A.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Müügiloa number:
  • 842916
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0501/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Generic of:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 1/09/2025
Updated on: 24/09/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 1/09/2025
Updated on: 24/09/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 1/09/2025
Updated on: 24/09/2025