Veterinary Medicines

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizzato
  • Cloprostenol sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Estrumate, 250 μg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krave) i konje (kobile)
ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • asino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.26
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • asino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        24
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 14/01/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 22/09/2025
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