Veterinary Medicines

ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisé
  • Cloprostenol sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Estrumate, 250 μg/mL, otopina za injekciju, za goveda (krave) i konje (kobile)
ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Ane
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Ane
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 14/01/2025
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Publié le: 22/09/2025
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