DrySeal intramammary suspension

Autorizzato

Bismuth subnitrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

DrySeal intramammary suspension

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

2.60

grammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - latte
    
    0
    
    ora

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QG52X

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Ungheria

Disponibile in:

Ungheria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

12/11/2024

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Univet Limited

Autorità responsabile:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

12/11/2024

Stato membro di riferimento:

Irlanda

Numero di procedura:

IE/V/0885/001

Stati membri interessati:

Austria
Repubblica Ceca
Germania
Ungheria
Italia
Polonia
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian