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DrySeal intramammary suspension

Zugelassen
  • Bismuth subnitrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DrySeal intramammary suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.60
    gram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG52X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Ungarn
Verfügbar in:
  • Ungarn
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0885/001
Betroffene Mitgliedstaaten: