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Veterinary Medicines

KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Ketoprofen

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml soluție injectabilă
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AE03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 240013
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0183/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 22/08/2024