KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml soluție injectabilă
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml soluție injectabilă
Autorizat
- Ketoprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml soluție injectabilă
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta, a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 240013
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- CZ/V/0183/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/08/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: